domingo, 26 de octubre de 2014

 

ANEMIA

Es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos. Los glóbulos rojos le suministran el oxígeno a los tejidos corporales.

Causas

Aunque muchas partes del cuerpo ayudan a producir glóbulos rojos, la mayor parte del trabajo se hace en la médula ósea, el tejido blando en el centro de los huesos que ayuda a la formación de las células sanguíneas.

Casi siempre, los glóbulos rojos sanos duran entre 90 y 120 días. Partes del cuerpo eliminan luego las células sanguíneas viejas. Una hormona, llamada eritropoyetina, producida en los riñones le da la señal a la médula ósea para producir más glóbulos rojos.

La hemoglobina es la proteína que transporta el oxígeno dentro de los glóbulos rojos y les da su color rojo. Las personas con anemia no tienen suficiente hemoglobina.
El cuerpo necesita ciertas vitaminas, minerales y nutrientes para producir suficientes glóbulos rojos. El hierro, la vitamina B12 y el ácido fólico son tres de los más importantes. Es posible que el cuerpo no tenga suficiente de estos nutrientes debido a:
  • Cambios en el revestimiento del estómago o los intestinos que afectan la forma como se absorben los nutrientes (por ejemplo, la celiaquía).
  • Alimentación deficiente.
  • Pérdida lenta de sangre (por ejemplo, por períodos menstruales copiosos o úlceras gástricas).
  • Cirugía en la que se extirpa parte del estómago o los intestinos.
Las posibles causas de anemia abarcan:
  • Ciertos medicamentos.
  • Destrucción de los glóbulos rojos antes de lo normal (lo cual puede ser causado por problemas con el sistema inmunitario)
  • Enfermedades prolongadas (crónicas), como cáncer, colitis ulcerativa o artritis reumatoidea.
  • Algunas formas de anemia, como la talasemia o anemia drepanocítica, que pueden ser hereditarias.
  • Embarazo.
  • Problemas con la médula ósea, como linfoma, leucemia, mielodisplasia, mieloma múltiple o anemia aplásica.

Síntomas

Si la anemia es leve, es posible que usted no tenga ningún síntoma. Si el problema se desarrolla lentamente, los síntomas que pueden producirse primero abarcan:
  • Sentirse malhumorado
  • Sentirse débil o cansado más a menudo que de costumbre, o con el ejercicio
  • Dolores de cabeza
  • Problemas para concentrarse o pensar
Si la anemia empeora, los síntomas pueden abarcar:
  • Color azul en la esclerótica de los ojos
  • Uñas quebradizas
  • Deseo de comer hielo u otras cosas no comestibles (pica)
  • Mareo al ponerse de pie
  • Color de piel pálido
  • Dificultad para respirar
  • Lengua adolorida
Algunos tipos de anemia pueden tener otros síntomas.





Pruebas y exámenes

El médico realizará un examen físico y puede encontrar:
  • Soplo cardíaco
  • Hipotensión arterial, especialmente al pararse
  • Piel pálida
  • Frecuencia cardíaca rápida
Algunos tipos de anemia pueden causar otros resultados en un examen físico.
Los exámenes de sangre utilizados para diagnosticar algunos tipos comunes de anemia pueden abarcar:
  • Niveles sanguíneos de hierro, vitamina B12, ácido fólico y otras vitaminas y minerales
  • Conteo de glóbulos rojos y nivel de hemoglobina
  • Conteo de reticulocitos 
Se pueden hacer otros exámenes para identificar problemas de salud que pueden causar anemia.

Tratamiento

El tratamiento se debe orientar hacia la causa de la anemia y puede incluir:
  • Transfusiones de sangre.
  • Corticoesteroides u otros medicamentos para inhibir el sistema inmunitario.
  • Eritropoyetina, un medicamento que ayuda a que la médula ósea produzca más células sanguíneas.
  • Suplementos de hierro, vitamina B12, ácido fólico u otras vitaminas y minerales.

Fiebre reumática

Es una enfermedad inflamatoria que se puede presentar después de una infección con las bacterias estreptococos del grupo A (como la faringitis estreptocócica o la escarlatina). La enfermedad puede afectar el corazón, las articulaciones, la piel y el cerebro.

Causas

La fiebre reumática es común a nivel mundial y es responsable de muchos casos de daño en las válvulas cardíacas. No es común en los Estados Unidos y generalmente se presenta en brotes aislados. El último brote se presentó en la década de los ochenta.
La fiebre reumática afecta principalmente a los niños entre los 5 y 15 años de edad y ocurre aproximadamente de 14 a 28 días después de una faringitis estreptocócica o de escarlatina.

Síntomas

  • Dolor abdominal
  • Fiebre
  • Problemas del corazón (cardíacos) que pueden ser asintomáticos o pueden ocasionar dificultad respiratoria y dolor torácico
  • Dolor articular, artritis (principalmente en las rodillas, los codos, los tobillos y las muñecas)
  • Inflamación articular, enrojecimiento o calor
  • Hemorragias nasales (epistaxis)
  • Nódulos cutáneos
  • Erupción en la piel (eritema marginado)
    • erupción cutánea en el tronco y en la parte superior de brazos o piernas
    • erupciones que pueden tener apariencia de anillo o parecido a una serpiente
  • Corea de Sydenham (inestabilidad emocional, debilidad muscular y movimientos convulsivos espasmódicos descoordinados y rápidos que afectan principalmente la cara, los pies y las manos)




Pruebas y exámenes

El médico o el personal de enfermería lo examinarán. Esto incluirá una evaluación cuidadosa de los sonidos cardíacos, la piel y las articulaciones.
Los exámenes pueden abarcar:
  • Examen de sangre para verificar la presencia de infecciones recurrentes por estreptococos (como un examen de antiestreptolisina O)
  • Conteo sanguíneo completo
  • Electrocardiografía
  • Tasa de sedimentación (ESR, por sus siglas en inglés).
Para ayudar a estandarizar el diagnóstico de la fiebre reumática, se han desarrollado algunos criterios principales y secundarios. El hecho de encajar dentro de dichos criterios, al igual que tener evidencia de una infección reciente por estreptococos pueden ayudar a confirmar que uno tiene fiebre reumática.
Algunos de los criterios principales para el diagnóstico son:
  • Artritis en algunas articulaciones (poliartritis)
  • Inflamación del corazón (carditis)
  • Nódulos debajo la piel (nódulos subcutáneos)
  • Movimientos rápidos y espasmódicos (corea, corea de Sydenham)
  • Erupción cutánea (eritema marginado)
Entre los criterios secundarios están:
  • Fiebre
  • Tasa elevada de sedimentación de eritrocitos
  • Artralgia
  • ECG anormal
El diagnóstico de fiebre reumática se da si uno satisface dos criterios principales, o uno principal y dos secundarios, al igual que si muestra signos de que ha tenido una infección previa por estreptococos.

Tratamiento

Si a uno le diagnostican fiebre reumática aguda, recibirá tratamiento con antibióticos.
Los medicamentos antinflamatorios, como el ácido acetilsalicílico (aspirin ) o los corticosteroides, reducen la inflamación para ayudar a manejar la fiebre reumática aguda.
Es posible que uno tenga que tomar dosis bajas de antibióticos, como penicilina, zulfadiazina o eritromicina, durante un período prolongado para evitar el retorno de la faringitis estreptocócica.

ARTRITIS REUMATOIDE
 
Es una enfermedad crónica que lleva a la inflamación de las articulaciones y tejidos circundantes. También puede afectar otros órganos  
CAUSAS
La causa de la artritis reumatoidea (AR) se desconoce. Es una enfermedad autoinmunitaria, lo cual significa que el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error al tejido sano.
 
La artritis reumatoidea se puede presentar a cualquier edad, pero es más común en mujeres de mediana edad. Las mujeres resultan afectadas con mayor frecuencia que los hombres.
 
La infección, los genes y las hormonas pueden estar vinculados a la enfermedad.
 
SINTOMAS
 
La mayoría de las veces, la artritis reumatoidea afecta las articulaciones en ambos lados del cuerpo por igual. Las muñecas, las rodillas, los dedos de las manos y los tobillos son los que resultan afectados con mayor frecuencia.
La enfermedad a menudo comienza de manera lenta. Los síntomas iniciales pueden ser: dolor articular leve, rigidez y fatiga.
Los síntomas articulares pueden abarcar:
  • La rigidez matutina, que dura por más de una hora, es común. Las articulaciones pueden sentirse calientes, sensibles y rígidas cuando no se usan durante una hora.
  • El dolor articular a menudo se siente en la misma articulación en ambos lados del cuerpo.
  • Con el tiempo, las articulaciones pueden perder su rango de movimiento y volverse deformes.
Otros síntomas abarcan:
  • Dolor torácico al respirar (pleuresía).
  • Resequedad en ojos y boca (síndrome de Sjogren).
  • Ardor, prurito y secreción del ojo.
  • Nódulos bajo la piel (generalmente un signo de una enfermedad más grave).
  • Entumecimiento, hormigueo o ardor en las manos y los pies.
  • Dificultades para dormir.





PRUEBAS Y EXÁMENES
No hay un examen que pueda determinar con certeza si usted tiene o no artritis reumatoidea. La mayoría de los personas con esta enfermedad tendrán algunos resultados anormales en exámenes; sin embargo, algunas personas tendrán resultados normales en todos los exámenes.
Dos pruebas de laboratorio que a menudo ayudan en el diagnóstico son:
  • Factor reumatoideo
  • Anticuerpos antipéptidos cíclicos citrulinados (anticuerpos anti-PCC)
Otros exámenes que se pueden hacer abarcan:
  • Conteo sanguíneo completo
  • Proteína C reactiva
  • Tasa de sedimentación eritrocítica
  • Ecografía o resonancia magnética (RM) de las articulaciones
  • Radiografías de las articulaciones
  • Análisis del líquido sinovial
TRATAMIENTO
 
La artritis reumatoidea generalmente requiere tratamiento de por vida que incluye medicamentos, fisioterapia, ejercicio, educación y posiblemente cirugía. El tratamiento agresivo y oportuno para este tipo de artritis puede retardar la destrucción de la articulación.

Medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD, por sus siglas en inglés): son los primeros fármacos que por lo general se ensayan en pacientes con artritis reumatoidea. Se recetan además del reposo, los ejercicios de fortalecimiento y los fármacos antinflamatorios.

Medicamentos antinflamatorios: abarcan ácido acetilsalicílico (aspirin) y antinflamatorios no esteroides (AINES), como ibuprofeno y naproxeno.

Medicamentos antipalúdicos: este grupo de medicamentos abarca hidroxicloroquina (Plaquenil) y casi siempre se usan junto con metotrexato. Pueden pasar semanas o meses antes de ver algún beneficio de estos medicamentos.

Corticosteroides: estos medicamentos funcionan bien para reducir la hinchazón e inflamación articular, pero pueden tener efectos secundarios a largo plazo. Por lo tanto, se deben tomar sólo por un corto tiempo y en dosis bajas cuando sea posible.





LUPUS ERITEMATOSO
Es un trastorno autoinmunitario en el cual el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error el tejido sano. Éste puede afectar la piel, las articulaciones, los riñones, el cerebro y otros órganos.


DISCOIDE:
 cabeza
 cuello
     - escama fina blanquecina adherente con aspecto de puntilleo blanco
     - atrofia cicatrizal
     - afecta nariz y boca
     -prurito intra y extra oral
     - fotosensibles al sol
    
ETIOLOGÍA:
   - Ingesta de medicamentos
   - Exposición con químicos

MANIFESTACIONES SISTÉMICAS
   - Lesiones en piel
   - Artritis
   - Anemia
   - Nefritis
   - Infarto al miocardio
   - Accidente cerebrovascular

SIGNOS Y SINTOMAS
   - lesión eritematosa en forma de ala de mariposa (SIGNO PATOGNOMÓNICO)
   - sensación de cuerpo extraño en globo ocular
   - astenia
   - adinamia
   - anorexia
   - anemia
   - fatiga
   - dolor articular
   - aparición de placas en malares blancas o eritematosas

LESIONES BUCALES

   * lengua
   * paladar duro
   * mejilla
   * encía
   * mucosas
 
AUXILIARES DE DIAGNÓSTICO

- Biometría Hemática
- VSG
- Factor reumatoide
- Anticuerpo antinucleares

TRATAMIENTO

- Corticosteroides
- Inmunosupresores







SINDROME DE SJOGREN
 
Enfermedad autoinmunitaria que llega a afectar comúnmente a mujeres de 40 a 50 años de edad.
Invaden y destruyen las glándulas de secreción externa, que son las secreciones externas encargados de lubricar piel y mucosas.





GLANDULA:

- salivales
- sudoríparas
- lagrimales
- sebáceas

El síndrome de Sjögren primario se define como resequedad en ojos y boca sin otro trastorno autoinmunitario.
El síndrome de Sjögren secundario ocurre solo con otro trastorno autoinmunitario como:
  • Polimiositis
  • Artritis reumatoidea
  • Esclerodermia
  • Lupus eritematoso sistémico

AFECTA:

- pulmones
- riñones




La resequedad de la boca y los ojos es el síntoma más común de este síndrome.
Síntomas oculares:
  • Ardor en los ojos
  • Sensación de que algo está en el ojo
Síntomas de la boca y la garganta:
  • Dificultad para deglutir o comer
  • Pérdida del sentido del gusto
  • Problemas para hablar
  • Saliva espesa o en hilos
  • Dolor o úlceras bucales
  • Ronquera
Otros síntomas pueden abarcar:
  • Fatiga
  • Fiebre
  • Cambio en el color de las manos o de los pies
  • Dolor articular o inflamación articular
  • Ganglios inflamados

AUXILIARES DE DIAGNÓSTICO

- biopsia
- recolección de lagrimas
- detección de anticuerpos antinucleares
- sialometria
- pruebas de sequedad ocular

MANIFESTACIONES BUCALES

- xerostomía
- mucositis
- glositis
- queilitis
- úlceras crónicas
- parodontopatías
-caries

TRATAMIENTO

- Paliativo para controlar los síntomas
- Agua
- Chicle sin azúcar
- Zanahoria
- Estímulos gustativos
- Consumo de leche
- Saliva artificial
- Gel con base de hidroxil etil celulosa

CARDIPATIA ISQUEMICA

Reducción de la luz vascular coronaria con disminución del oxígeno al miocardio

acúmulo de células      =      estrías   =    placas     =   matriz de colágeno que 
   miointinales                                          fibrosas             se calcifica

Síntomas:

No todos los pacientes con cardiopatía isquémica presentan los mismos síntomas, sino que existen 5 formas características de presentación de esta enfermedad:
  • Angina de pecho (la forma más frecuente)
  • Infarto de miocardio
  • Arritmias.
  • Muerte súbita.
  • Insuficiencia Cardiaca.
  • La angina de pecho

MANEJO ODONTOLÓGICO

- Interconsulta médica
- Si hubo un infarto esperar 6 meses para atenderlo
- Toma de signos vitales
- Citas cortas de 20 minutos
- Citas vespertinas
Anestesia local, profunda y duradera
- Profilaxis antobiótica para evitar una endocarditis bacteriana
- Identificar y tratar lesiones secundarias por fármacos

En caso de presentar dolor se dara nitroglicerina sublingual de 5 a 8 minutos de dolor si no cede se aplica otra tableta y si en 15 minutos no cede se dirige a un hospital por que eso es un infarto.




INFARTO AL MIOCARDIO

Obstruccion del riego arterial suficiente y duradero que causa necrosis tisular del miocardio.

SINTOMAS

- Aparición súbita de dolor torácico con duración de 20 minutos
- Dolor opresivo, irradiado al hombro y brazo izquierdo
- Diaforesis
- Debilidad
- Ansiedad
- Nauseas
- Dolor e porción central del tórax, cuello , mandíbula, y puede llegar al epigastrio

MANEJO ODONTOLÓGICO

- Interconsulta médica
- Si hubo un infarto esperar 6 meses para atenderlo
- Toma de signos vitales
- Citas cortas de 20 minutos
- Citas vespertinas
Anestesia local, profunda y duradera
- Profilaxis antobiótica para evitar una endocarditis bacteriana
- Identificar y tratar lesiones secundarias por fármacos

En caso de presentar dolor se dara nitroglicerina sublingual de 5 a 8 minutos de dolor si no cede se aplica otra tableta y si en 15 minutos no cede se dirige a un hospital por que eso es un infarto.
HIPERTENSION ARTERIAL

Aumento sostenido por arriba de 140/90 mmHg estando el paciente en reposo.




CAUSAS

  • Es obeso.
  • Con frecuencia está estresado o ansioso.
  • Toma demasiado alcohol (más de un trago al día para las mujeres y más de dos para los hombres).
  • Consume demasiada sal.
  • Tiene un antecedente familiar de hipertensión arterial.
  • Tiene diabetes.
  • Fuma.

  • PRIMARIA: Idiopatica o esencial
                      - factores genéticos
                      - factores ambientales

    SECUNDARIA: consecuencia de enfermedades sistémicas

    ÓRGANOS BLANCOS QUE AFECTA

    - Corazón
    - Riñones
    - Cerebro
    - Retina

    SINTOMAS

  • Dolor de cabeza fuerte
  • Náuseas o vómitos
  • Confusión 
  • Cambios en la visión  
  • Sangrado nasal

  • TRATAMIENTO

  • Consumir una alimentación cardiosaludable, que incluya potasio y fibra.
  • Tomar mucha agua.
  • Hacer ejercicio con regularidad, al menos 30 minutos de ejercicio aeróbico por día.
  • Si fuma, dejar de hacerlo.
  • Reducir la cantidad de alcohol que toma, 1 trago al día para las mujeres y 2 para los hombres.
  • Reducir la cantidad de sodio (sal) que consume; procure consumir menos de 1,500 mg por día.
  • Reducir el estrés. Trate de evitar factores que le causen estrés y pruebe con meditación o yoga para desestresarse.
  • Mantener un peso corporal saludable.

  • CONSULTA ODONTOLÓGICA

    - Interconsulta médica
    - Toma de presión arterial
    - Atmósfera de trabajo tranquila
    - Técnica de anestesia optima
    - Interacciones medicamentosas
    - Presencia salival
    - Lesiones de la mucosa bucal
    -Evitar cambios bruscos de posición del sillón

    CONTRAINDICACIONES

    - no controlados
    - reciben betabloqueadores adrenergicos
    - no antidepresivos
    DIABETES


    CAUSAS

    La insulina es una hormona producida por el páncreas para controlar el azúcar en la sangre. La diabetes puede ser causada por muy poca producción de insulina, resistencia a ésta o ambas.
    Para comprender la diabetes, es importante entender primero el proceso normal por medio del cual el alimento se descompone y es empleado por el cuerpo para obtener energía. Se producen varios procesos cuando se digiere el alimento:
    • Un azúcar llamado glucosa, que es fuente de energía para el cuerpo, entra en el torrente sanguíneo.
    • Un órgano llamado páncreas produce la insulina, cuyo papel es transportar la glucosa del torrente sanguíneo hasta los músculos, la grasa y las células hepáticas, donde puede utilizarse como energía.
    Las personas con diabetes presentan hiperglucemia, debido a que su cuerpo no puede movilizar el azúcar hasta los adipocitos, hepatocitos y células musculares para que sea almacenado como energía. Esto se debe a que:
    • El páncreas no produce suficiente insulina.
    • Las células no responden de manera normal a la insulina.
    • Ambas razones anteriores





    Diabetes Mellitus tipo 1: 

    Caracterizada por una destrucción de las células beta pancreáticas, deficiencia absoluta de insulina, tendencia a la cetoacidosis y necesidad de tratamiento con insulina para vivir (insulino- dependientes).  Se distinguen dos sub-grupos: Diabetes autoinmune: con marcadores positivos en un 85-95% de los casos, anticuerpos antiislotes (ICAs), antiGADs (decarboxilasa del ac. glutámico) y anti tirosina fosfatasas IA2 e IA2 ß. Esta forma también se asocia a genes HLA. Diabetes idiopática: Con igual comportamiento metabólico, pero sin asociación con marcadores de autoinmunidad ni de HLA.

    Diabetes Mellitus tipo 2:

    Caracterizada por insulino-resistencia y deficiencia (no absoluta) de insulina. Es un grupo heterogéneo de pacientes, la mayoría obesos y/o con distribución de grasa predominantemente abdominal, con fuerte predisposición genética no bien definida (multigénica). Con niveles de insulina plasmática normal o elevada, sin tendencia a la acidosis, responden a dieta e hipoglicemiantes orales, aunque muchos con el tiempo requieren de insulina para su control, pero ella no es indispensable para preservar la vida (insulino-requirentes).

    Diabetes gestacional:

    Se caracteriza por hiperglicemia, que aparece en el curso del embarazo. Se asocia a mayor riesgo en el embarazo y parto y de presentar diabetes clínica (60% después de 15 años). La diabetes gestacional puede desaparecer al término del embarazo o persistir como intolerancia a la glucosa o diabetes clínica

    SINTOMAS

  • Visión borrosa
  • Sed excesiva
  • Fatiga
  • Micción frecuente
  • Hambre
  • Pérdida de peso



  • DIAGNOSTICO

    Para el diagnóstico definitivo de diabetes mellitus y otras categorías de la regulación de la glucosa, se usa la determinación de glucosa en plasma o suero.
    En ayunas de 10 a 12 horas, las glicemias normales son < 100 mg/dl.
    En un test de sobrecarga oral a la glucosa (75 g), las glicemias normales son: Basal < 100, a los 30, 60 y 90 minutos < 200 y los 120 minutos post sobrecarga < 140 mg/dl Diabetes Mellitus: El paciente debe cumplir con alguno de estos 3 criterios lo que debe ser confirmado en otra oportunidad para asegurar el diagnóstico.

    1. Glicemia (en cualquier momento) ≥ 200 mg/dl, asociada a síntomas clásicos (poliuria, polidipsia, baja de peso)
    2. Dos o más glicemias ≥ 126 mg/ dl.
    3.-Respuesta a la sobrecarga a la glucosa alterada con una glicemia a los 120 minutos post sobrecarga ≥ 200 mg/dl. Intolerancia a la glucosa:
    Se diagnostica cuando el sujeto presenta una glicemia de ayuno < 126 mg/dl y a los 120 minutos post sobrecarga oral de glucosa entre 140 y 199 mg/dl. Glicemia de ayuna alterada:

    Una persona tiene una glicemia de ayunas alterada si tiene valores entre 100 y 125 mg/dl. Será conveniente estudiarla con una sobrecarga oral a la glucosa.



    TRATAMIENTO

    Con la diabetes tipo 2, se puede contrarrestar la enfermedad con cambios en el estilo de vida, especialmente bajando de peso y comiendo alimentos más saludables. Además, algunos casos de diabetes tipo 2 se pueden curar con cirugía para bajar de peso.
    No hay cura para la diabetes tipo 1.

    El tratamiento tanto de la diabetes tipo 1 como de la diabetes tipo 2 consiste en medicamentos, dieta y ejercicio para controlar los niveles de azúcar en la sangre.

    Lograr un mejor control del azúcar en la sangre, el colesterol y los niveles de la presión arterial ayuda a reducir el riesgo de enfermedad renal, enfermedad ocular, enfermedad del sistema nervioso, ataque cardíaco y accidente cerebrovascular.

    Para prevenir las complicaciones de la diabetes, visite al médico por lo menos de dos a cuatro veces al año y coméntele acerca de los problemas que esté teniendo. Siga las instrucciones del médico sobre el manejo de la diabetes.